近期，Science子刊封面上发表了一篇研究，研究者开发了一种微型可植入装置（直径800 μm，长4 mm的圆柱体），该装置由刚性的结晶聚合物制成，可使用活检针植入患者的肿瘤内，24 h内，药物可在肿瘤组织中渗透200至300 μm，但彼此并不重叠。之后，装置被取出，并附带其周围肿瘤组织的微小样本。研究者通过分析这些组织样品切片，并用带染料的抗体将其染色，就可以检测癌细胞死亡或增殖的标志物。作者利用此装置进行了三阴性乳腺癌肿瘤药物筛选，发现效果最好的是紫杉醇，随后是阿霉素、顺铂、吉西他滨和拉帕替尼。而后的静脉注射实验，也得到了同样的效果[1]。 我们认为，此研究是在“筛除法”创新思维指导下的工作，它可以帮助我们在每一个肿瘤化疗开始全身给药之前，确定最佳的化疗药物组合，而不是基于人群为基础的统计数据做出选择。这是肿瘤学界长期追求的目标，也是我们向发展精准癌症治疗的目标迈出的重要一步。 参考文献： 1. Jonas O, Landry H M, Fuller J E, et al. An implantable microdevice to perform high-throughput in vivo drug sensitivity testing in tumors[J]. Science Translational Medicine, 2015, 7(284):284ra57.
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Science子刊封面——个体化肿瘤药物筛选
发布时间：2017-04-24 14:19 文章来源：medical research 作者：garen
近期，Science子刊封面上发表了一篇研究，研究者开发了一种微型可植入装置（直径800 μm，长4 mm的圆柱体），该装置由刚性的结晶聚合物制成，可使用活检针植入患者的肿瘤内，24 h内，药物可在肿瘤组织中渗透200至300 μm，但彼此并不重叠。之后，装置被取出，并附带其周围肿瘤组织的微小样本。研究者通过分析这些组织样品切片，并用带染料的抗体将其染色，就可以检测癌细胞死亡或增殖的标志物。作者利用此装置进行了三阴性乳腺癌肿瘤药物筛选，发现效果最好的是紫杉醇，随后是阿霉素、顺铂、吉西他滨和拉帕替尼。而后的静脉注射实验，也得到了同样的效果[1]。
我们认为，此研究是在“筛除法”创新思维指导下的工作，它可以帮助我们在每一个肿瘤化疗开始全身给药之前，确定最佳的化疗药物组合，而不是基于人群为基础的统计数据做出选择。这是肿瘤学界长期追求的目标，也是我们向发展精准癌症治疗的目标迈出的重要一步。
参考文献：
1. Jonas O, Landry H M, Fuller J E, et al. An implantable microdevice to perform high-throughput in vivo drug sensitivity testing in tumors[J]. Science Translational Medicine, 2015, 7(284):284ra57.